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非调整者的真正新一代人类—GR

引力共鸣者(gravitational resonators, gr),是真正的人类进化出下一阶段形態!並非基因调整等科学手段能够实现的阶段形態,无论是调整者、协调者还是旧人类皆可以进化至此阶段形態。

註:整个seed宇宙中只有男主做到了自行进化成gr,除此之外再无其他自行进化而成的gr。

一、触发进化条件:1、体內seed因子激活!2、极高的seed因子活跃度!3、受宇宙环境影响!註:具备条件只是存在进化可能,並不一定会进化完成,进化成功为偶然性而非必然性!

二、生理重构:

1、前庭系统:形成“引力感知神经网络”,通过微观量子隧穿效应捕捉引力梯度变化(精度达10^-15 m/s2),同时解析三维空间拓扑结构。

2、视觉系统:视网膜视锥细胞进化出“引力波频谱解析功能”,可识別引力场畸变的光学效应(如引力透镜现象),视觉覆盖光谱范围从380nm-780nm扩展至100nm-1100nm(远超人类可见光范围)。

註:视网膜解析高频引力场信息时,会自动屏蔽无用可见光波段,极端条件下可牺牲色彩感知以提升威胁捕捉效率(但常態下保持全光谱视觉)。

3、脑部结构:顳叶与顶叶间建立量子纠缠突触连结,支持高频γ波段(40-100hz)的量子態信息处理。

三、核心能力与科学詮释

1、多维空间感知系统

引力梯度解析:gr通过前庭系统的量子隧穿效应,感知三维空间內10^-15 m/s2量级的引力梯度变化,並將信息整合为动態轨跡图谱。例如在陨石带中提前30秒预判撞击路径,本质是对广义相对论场方程的本能近似解算。

全物体定位:无论目標大小(从微型卫星到恆星),gr均能通过引力场畸变精確定位其坐標,误差范围小於1毫米。即使目標处於视觉盲区也可精准定位。

2、群体协同:多个gr的引力感知场可通过量子纠缠效应叠加,形成“协同共振网”,实现无语言战术配合。

註:“协同共振网”的覆盖面积因个体之间的距离和脑波强度等缘故並无確定范围大小。

3、强制进化:gr通过生物电磁场共振,可將seed因子的活跃状態传递给未进化者,强制提升未进化者体內的seed因子活跃状態,触发其神经突触重构。

注一:只能够共振同化seed因子存在活跃度之人,seed因子未出现活跃度之人无法对其共振同化。同时男主能够通过生物电磁场共振,感受到他人体內的seed因子活跃度高低。

注二:大多数人体內seed因子皆存在活跃度,但因个体差异的缘故,seed因子活跃度的高低也存在差异,其中只有极少数个体拥有较高的seed因子活跃度。(较高的活跃度是爆种状態开启的条件,同时爆种状態的开启受到情绪变化、个人心理素质等情况的影响。)同时因子活跃度高低为天生所致,个体无法通过后天训练得到提升。

注三:当seed因子活跃度处於极低水平时,共振同化將会存在失败的可能。

4、危险感知与生存本能:gr的杏仁核因seed因子极高活跃度而高度敏感,能通过引力波频谱的异常波动预判潜在威胁(如武器启动、环境坍塌),这种能力类似於动物对地震的直觉反应。

5、超远双向精神连结:基於γ波段脑波(40-100hz)的量子纠缠效应,gr可在地球环境下实现10公里范围內的非语言信息传递,宇宙环境中因引力波传导无介质衰减,理论上传递距离无上限,但实际受个体脑波强度限制。

6、细胞衰老速度变慢:gr体內的细胞受高度活跃的seed因子影响,其衰老死亡的速度约为旧人类体內细胞衰老死亡速度的四分之一。

四、爆种能力

爆种只是seed因子的活跃度在达到某种阶段时的一种特殊且短暂表现状態,而非gr的特殊能力。旧人类爆种带来的感官提升对於gr来说只是最为寻常的表现。

註:gr之间不存在后代繁衍困难等问题,gr与旧人类也不存在繁衍困难等问题。

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